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光谱分析仪分析偏差的改正措施

返回列表 来源: 仪德 发布日期: 2021.12.09
虽然光谱分析仪分析偏差正常规定≤1%,但我们在实际操作中偏差常大于1%达到5%甚至更高。这种偏差常发生在:①试样不同部位的米兰手机登录入口,米兰(中国)分析,②同一个试样在不同的米兰手机登录入口,米兰(中国)上分析,③同一个试样用手工和米兰手机登录入口,米兰(中国)对比方分析。

 一般而言,最大的误差来源于试样本身,所以针对试样,可分析其几个原因并给予改正措施:

1.米兰手机登录入口,米兰(中国)分析采用的试样应为白口试样而不能为灰口试样。

因为灰口试样被米兰手机登录入口,米兰(中国)激发时由于表层电阻大,不易被电流击穿,从而影响分析,得到的值偏低;

2.准备激发时,试样温度应为室温(≤20℃);

3.试样面积应大于火花激发台激发孔,必须有一个重叠区域(最小1mm),而且试样表面应是均匀的、平整、纹理一致。试样如不平整或者试样面积小于激发孔将不能完全盖住激发孔,使燃烧室不处于密封,试样被激发时改变电流强度,从而影响预燃和曝光,使试样燃烧不完全,导致米兰手机登录入口,米兰(中国)分析结果偏低。

4.试样表面要干净不要被污染如用手触摸。

污染的试样被激发时表面不能被冲洗干净,并且冲洗下来的物体污染燃烧室,影响预燃和曝光,严重时直读米兰手机登录入口,米兰(中国)无法分析,轻微时会出现分析结果偏差大。

5.试样表面不能有砂眼、气孔、裂纹等缺陷。

因为缺陷会导致试样被激发时电流强度改变,使试样燃烧不完全,激发不良,米兰手机登录入口,米兰(中国)分析结果偏低。

6.试样中硫元素含量不能过高。

我们发现当试样中硫元素大于2%,米兰手机登录入口,米兰(中国)便无法正常分析。因为硫在燃烧过程中形成硫化铁、硫化锰等化合物,影响试样进一步激发,从而导致激发不良。

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1.速度快,从试样的制作到米兰手机登录入口,米兰(中国)分析结束仅需2~3分钟。

2.精确度高,当铁水化学元素含量在米兰手机登录入口,米兰(中国)分析范围内时分析偏差≤1%。

3.分析化学元素种类全,可根据需要分析任何化学元素。

4.操作简单,只要经过短期培训即会操作。

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